Der lichtaktivierbare IR700-Farbstoff von Rakuten Medical ist ein klinisch validierter Bestandteil, der im zugelassenen Medikament Akalux™ verwendet wird. Mit Hydrophilie und geringer Toxizität1, IR700Der lichtaktivierbare IR700-Farbstoff von Rakuten Medical ist ein klinisch validierter Bestandteil, der im zugelassenen Medikament Akalux™ verwendet wird. Mit Hydrophilie und geringer Toxizität1, IR700

Rakuten Medical erweitert akademischen Zugang zu IR700-Farbstoff durch reine Gebührenregelung, größere Publikationsfreiheit und erweiterte IP- & Kommerzialisierungsmöglichkeiten

  • Der lichtaktivierbare IR700-Farbstoff von Rakuten Medical ist ein klinisch validierter Bestandteil, der in dem zugelassenen Arzneimittel Akalux™ verwendet wird
  • Mit Hydrophilie und geringer Toxizität1 ist der IR700-Farbstoff für verschiedene therapeutische Modalitäten geeignet
  • Ein breiterer akademischer Zugang zum IR700-Farbstoff wird offene Innovationen beschleunigen und neue medizinische Entdeckungen vorantreiben

SAN DIEGO, 20.01.2026 /PRNewswire/ — Rakuten Medical, Inc., ein globales Biotechnologieunternehmen, das Alluminox®-Plattform-basierte Photoimmuntherapie entwickelt und vermarktet, gab heute bekannt, dass es IRDye® 700DX N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Ester (IR700-Farbstoff) zu Anschaffungskosten nur mit Verwaltungsgebühr für akademische Forschung mit erhöhter Flexibilität für Publikations-, geistiges Eigentum (IP)- und Kommerzialisierungsmöglichkeiten bereitstellen wird.

Der IR700-Farbstoff ist ein zentraler Bestandteil der proprietären Alluminox-Plattform von Rakuten Medical, die durch IP geschützt ist, das Herstellungstechnologien, klinische Anwendungen und I700-Farbstoff-Konjugat-Zusammensetzungen abdeckt. Rakuten Medical stellt den IR700-Farbstoff weltweit her und liefert ihn, um zuverlässige Qualität und konstante Verfügbarkeit zu gewährleisten.

Die Qualität und Sicherheit des IR700-Farbstoffs von Rakuten Medical wurden bis heute durch seine Verwendung in mehreren präklinischen und klinischen Programmen, die die Prüfpräparate und kommerziellen Arzneimittel des Unternehmens betreffen, als akzeptabel im Rahmen von Risiko-Nutzen-Überlegungen nachgewiesen. Darunter ist Akalux™ IV-Infusion 250 mg, das in Japan für nicht resektablen lokal fortgeschrittenen oder rezidivierenden Kopf-Hals-Krebs zugelassen ist. Die Photoimmuntherapie mit Akalux wurde mehr als 1.200 Mal im Rahmen der nationalen Krankenversicherung Japans durchgeführt (Stand: 19.01.2026).

Haftungsausschluss: Die Alluminox-Plattform-basierte Photoimmuntherapie von Rakuten Medical ist außerhalb Japans in der Erprobung.

Durch diese Initiative wird Rakuten Medical:

  • IR700-Farbstoff für akademische Forschung im Rahmen eines reinen Verwaltungsgebührenmodells bereitstellen (Materialtransfervereinbarung erforderlich)
  • Akademischen Forschern ermöglichen, ihre Ergebnisse nach vorheriger Benachrichtigung frei zu veröffentlichen
  • Günstige Bedingungen für IP-Rechte anbieten, die aus Forschungsergebnissen entstehen
  • Kommerzialisierungsmöglichkeiten für neue Innovationen erweitern

Mickey Mikitani, Chief Executive Officer von Rakuten Medical, kommentierte: „Der IR700-Farbstoff ist ein Asset mit hohem Potenzial und Anwendungen, die über die Photoimmuntherapie hinausgehen und ein breites Spektrum therapeutischer Modalitäten umfassen. Durch die Erweiterung des akademischen Zugangs zu flexibleren Bedingungen für Forschung, Publikation und Innovation wollen wir die Entwicklung neuer Behandlungstechnologien beschleunigen und sinnvoll zu Fortschritten im globalen Gesundheitswesen beitragen."

Für Anfragen bezüglich der Bereitstellung von IR700 für akademische Forschungszwecke besuchen Sie bitte:
https://rakuten-med.com/us/contact/bd/

Über IRDye® 700DX N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Ester (IR700-Farbstoff)
Der IR700-Farbstoff, ein modifiziertes Phthalocyanin, zeichnet sich durch seine hydrophile Struktur, geringe Toxizität und Lichtaktivierungseigenschaften bei einer Wellenlänge von 690 nm1 aus. Da Licht bei etwa 690 nm Gewebe bis zu einer bestimmten Tiefe durchdringen kann, ist der IR700-Farbstoff für verschiedene lichtbasierte Therapien geeignet, einschließlich Photoimmuntherapie. Seine Anwendungen reichen von der Grundlagenforschung in der Wissenschaft bis zur Verwendung in klinischen Studien. Die komplexe und empfindliche Natur des Farbstoffs erfordert jedoch eine strenge Kontrolle über seine Synthese, Massenproduktion, Konjugation und rigorose Qualitätssicherungsprozesse. Rakuten Medical hat proprietäre Herstellungskapazitäten entwickelt, um eine stabile kommerzielle Versorgung zu gewährleisten.

1.

Mitsunaga, Makoto et al. "Cancer cell-selective in vivo near infrared photoimmunotherapy targeting specific membrane molecules." Nature medicine vol. 17,12 1685-91. 6 Nov. 2011, doi:10.1038/nm.2554

Über Rakuten Medical, Inc.
Rakuten Medical, Inc. ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das Alluminox®-Plattform-basierte Photoimmuntherapie entwickelt und vermarktet, die in präklinischen Studien gezeigt hat, dass sie schnelles und selektives Zellabtöten induziert. Die Photoimmuntherapie von Rakuten Medical befindet sich derzeit außerhalb Japans in der Erprobung. Rakuten Medical ist seiner Mission verpflichtet, Krebs zu besiegen, indem es seine bahnbrechenden Behandlungen so schnell wie möglich für so viele Patienten wie möglich auf der ganzen Welt entwickelt. Das Unternehmen hat Büros in 5 Ländern/Regionen, darunter die Vereinigten Staaten, wo es seinen Hauptsitz hat, Japan, Taiwan, die Schweiz und Indien. Für weitere Informationen besuchen Sie www.rakuten-med.com.

Über die Alluminox®-Plattform
Die Alluminox®-Plattform ist die Forschungstechnologieplattform von Rakuten Medical, die Pharmazeutika, Medizingeräte, Medizintechnik und andere periphere Technologien kombiniert. Rakuten Medical entwickelt Alluminox-Plattform-basierte Photoimmuntherapie, die zwei Hauptschritte umfasst: 1) Medikamentenverabreichung und 2) gezielte Beleuchtung mit Medizingeräten. Die Arzneimittelkomponente besteht aus einer zellgerichteten Einheit, die mit einem lichtaktivierbaren Farbstoff wie IRDye® 700DX (IR700) konjugiert ist, der selektiv an die Oberfläche der Zielzellen, wie Tumorzellen, bindet. Die Gerätekomponente besteht aus einer Lichtquelle, die die Zielzellen lokal mit rotem Licht (690 nm) beleuchtet, um das Medikament vorübergehend zu aktivieren. Die präklinischen Daten von Rakuten Medical haben gezeigt, dass diese Aktivierung durch einen biophysikalischen Prozess, der die Membranintegrität der Zielzellen beeinträchtigt, eine schnelle und selektive Nekrose der Zielzellen hervorruft. Therapien, die auf der Alluminox-Plattform entwickelt wurden, können auch zu lokaler und systemischer angeborener und adaptiver Immunaktivierung aufgrund des immunogenen Zelltods der Ziel-Tumorzellen und/oder der Entfernung von immunsuppressiven Zielzellen innerhalb der Tumormikroumgebung führen. Die Photoimmuntherapie wurde ursprünglich von Dr. Hisataka Kobayashi und seinem Team am National Cancer Institute in den Vereinigten Staaten entwickelt. Außerhalb Japans befindet sich die Alluminox-Plattform-basierte Photoimmuntherapie von Rakuten Medical in der Erprobung.

Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 entsprechen. Diese Aussagen beinhalten verschiedene Risiken, Unsicherheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die Geschäftspläne und Ergebnisse von Rakuten Medical von den erwarteten Ergebnissen und Erwartungen abweichen, die in diesen Aussagen zum Ausdruck gebracht werden. Diese „zukunftsgerichteten Aussagen" enthalten Informationen über den Status und die Entwicklung unserer Produkte, einschließlich der Alluminox®-Plattform, sowie andere regulatorische und Marketingzulassungsbemühungen, die potenziellen Vorteile, Wirksamkeit und Sicherheit von Therapien, die mit der Alluminox-Plattform erstellt wurden, und den Status der behördlichen Einreichungen. Die Zulassung und der kommerzielle Erfolg des Produkts werden möglicherweise nicht erreicht. Zukunftsgerichtete Aussagen beziehen sich auf die potenziellen Vorteile, Wirksamkeit und Sicherheit unserer Therapien sowie den Status der behördlichen Einreichungen. Solche Aussagen können Wörter wie „erwarten", „glauben", „hoffen", „schätzen", „sieht so aus", „erwarten", „beabsichtigen", „können", „vorschlagen", „planen", „Strategie", „werden" und „tun" enthalten und basieren auf unseren aktuellen Überzeugungen. Darüber hinaus verwendet diese Pressemitteilung Begriffe wie „wichtig", „bemerkenswert" und „abnormal", um Meinungen über klinische Studiendaten auszudrücken. Laufende klinische Studien beinhalten verschiedene Risiken und Unsicherheiten, insbesondere Probleme, die während der Herstellungsphase unserer Therapien auftreten, das Auftreten unerwünschter Sicherheitsereignisse, Situationen, in denen therapeutische Vorteile nicht nachgewiesen werden können, und andere verschiedene Risiken und Unsicherheiten, sowohl vernünftige als auch unvernünftige. Aus diesem Grund können die tatsächlichen Ergebnisse, einschließlich behördlicher Genehmigungen und Unsicherheiten im Kommerzialisierungsprozess unserer Therapien, von veröffentlichten Informationen abweichen. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernehmen wir keine Verpflichtung, diese oder andere zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder Ereignisse, Änderungen in Annahmen, Änderungen in den Faktoren, die zukunftsgerichtete Aussagen beeinflussen. Wenn eine oder mehrere zukunftsgerichtete Aussagen aktualisiert werden, sollte daraus nicht geschlossen werden, dass zusätzliche Aktualisierungen an diesen oder anderen zukunftsgerichteten Aussagen vorgenommen werden.

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